中美聯(lián)合開發(fā):新驗(yàn)血法檢測胎兒缺陷

  中美科學(xué)家聯(lián)合開發(fā)

  新驗(yàn)血法檢測胎兒缺陷

  據(jù)美國《國家科學(xué)院學(xué)報(bào)》5月5日?qǐng)?bào)道重要方式,中美科學(xué)家開發(fā)出一種基于半導(dǎo)體芯片測序儀的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷方法適應性,可以根據(jù)孕婦血樣檢測出胎兒是否患唐氏綜合征等與染色體異常有關(guān)的先天缺陷。

  由廣州醫(yī)科大學(xué)進展情況、廣東省婦幼保健院有所提升、美國加州大學(xué)圣地亞哥分校等機(jī)構(gòu)研發(fā)的新診斷方法基于新型高通量測序技術(shù),只需抽取孕婦2毫升血樣,就能診斷與染色體異常有關(guān)的先天缺陷。這種高通量測序技術(shù)法治力量,能一次對(duì)幾十萬到幾百萬條DNA進(jìn)行序列測定。其所用的測序儀器基于半導(dǎo)體芯片分享,每次工作只需15個(gè)樣本搶抓機遇,測序時(shí)間只有2個(gè)半小時(shí)。它利用母親的少量外周血表示,就可以把胎兒染色體缺陷準(zhǔn)確檢測出來,有助于降低出生缺陷給社會(huì)和家庭帶來的負(fù)擔(dān)非常激烈。(王 濱)

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