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　　在晚期非小細胞肺癌治療中生產製造，根據(jù)患者分子特征選擇對應靶向藥物已經(jīng)是常見的癌癥治療方法研究進展，靶向藥已經(jīng)成為晚期非小細胞肺癌的治療利器臺上與臺下。非小細胞肺癌最常見的基因突變就是EGFR突變融合，治療EGFR突變的靶向藥物是EGFR-TKL多元化服務體系，根據(jù)上市時間的不同規劃，EGFR-TKI目前分為三代：第一代為吉非替尼、厄洛替尼和吧疃?？颂婺釒訑U大；第二代有阿法替尼核心技術體系；第三代，目前僅有一款奧希替尼上市持續發展。

　　一般情況下必然趨勢，晚期非小細胞肺癌患者經(jīng)基因檢測確定存在EGFR突變后會使用一代靶向藥吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特羅凱）等進行治療供給，但幾乎所有服用EGFR-TKI的患者到最后都會產(chǎn)生耐藥的方法，其原因有一大半概率是T790M突變，而奧希替尼就是治療EGFR突變+T790M突變的靶向藥進行探討。

　　奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)的藥物落到實處，也叫甲磺酸奧希替尼、AZD9291等最新，中文商品名泰瑞沙技術創新。EGFR的耐藥問題很早就發(fā)現(xiàn)了，克服這個問題是肺癌患者的急切需求重要作用，所以在奧希替尼被證實對T790M突變有效的情況下持續向好，為了加快奧希替尼的上市，各級審批機構加速審批流程充足，讓奧希替尼盡快應用到晚期非小細胞肺癌的治療當中進展情況。2015年11月，奧希替尼在美國上市綠色化發展，2017年3月至關重要，奧希替尼在國內(nèi)上市，在我國上市的審批環(huán)節(jié)僅用時7個月用上了，從側(cè)面體現(xiàn)了患者需求的迫切性提升行動。

　　根據(jù)對奧希替尼有效性和安全性的臨床試驗中可以看出，患者使用第一代EGFR-TKI耐藥后密度增加，使用奧希替尼于選擇化療相比奧希替尼組患者的中位無進展生存（mPFS）更長（10.1 vs 4.4個月）有效性、客觀緩解率（ORR）更好（71%vs 31%）、中位緩解持續(xù)時間更長（9.7 vs 4.1個月）機遇與挑戰。在安全性方面廣泛關註，奧希替尼組最常見的不良反應為腹瀉（29%）和皮疹（28%）；化療組最常見為惡心（47%）及食欲減退（32%）集成技術。因此就能壓製，答案是第一代EGFR-TKI耐藥后使用奧希替尼比化療更好。

　　奧希替尼雖然效果好但是價位高發展空間，奧希替尼在國內(nèi)的售價是5.1w元，國內(nèi)患者在這個價格下大部分都買不起有所應，高昂的價格讓很多想要購買奧希替尼的患者望而卻步足了準備。其實我們在選擇進口奧希替尼之外還有另一種選擇合作關系，就是選擇印度版奧希替尼，印度版奧希替尼雖然是仿制藥深刻內涵，但卻有進口奧希替尼相同的療效傳遞。而且印度奧希替尼一盒只要3000元左右，這個價格讓所有的患者都買的起深入闡釋，減輕了患者的經(jīng)濟壓力相關性，給需要奧希替尼的患者帶來了新的希望，對于想要購買印度版奧希替尼的患者可以添加康季泰國際醫(yī)療官方微信tjk732進行購買和了解物聯與互聯。