指導(dǎo) 依魯替尼說(shuō)明購(gòu)買指南多少錢對(duì)比印度價(jià)格
 
通用名稱應用創新； 依魯替尼（Ibrutinib）
藥品名順滑地配合； Imbruvica
英文名稱服務效率； Imbruvica
漢語(yǔ)拼音名稱； Yilutini
靶點(diǎn) BTK信息； 海外醫(yī)療微信：baxiangyao1進(jìn)行購(gòu)買和了解相關。
美國(guó)上市時(shí)間； 2013
中國(guó)是否上市豐富內涵； 否
主要成分生產效率； 依魯替尼  
藥品性狀； 白色不透明膠囊
法用量 MCL: 560 mg口服每天1次（4粒140 mg膠囊每天1次）適應性。
CLL和WM: 420 mg口服每天1次（3粒140 mg膠囊每天1次）節點。
應(yīng)用一杯水口服膠囊。不要打開(kāi)落地生根，破裂的特點，或咀嚼膠囊。 
適應(yīng)癥 (1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一種既往治療有效保障。
根據(jù)總反應(yīng)率授權(quán)加速批準(zhǔn)為這個(gè)適應(yīng)證大數據。繼續(xù)批準(zhǔn)這個(gè)適應(yīng)證可能取決于在驗(yàn)證性試驗(yàn)中證實(shí)臨床獲益長效機製。 
(2)慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）曾接受至少一種既往治療數字技術。
(3)慢性淋巴細(xì)胞白血病有17p缺失奮戰不懈。
不良反應(yīng) 
在有B-細(xì)胞惡性病患者（MCL，CLL措施，WM） 最常見(jiàn)不良反應(yīng)（≥25%）是血小板減少大大縮短，中性粒細(xì)胞減少，腹瀉緊密相關，貧血更默契了，疲乏，肌肉骨骼痛培訓，瘀傷不合理波動，惡心，上呼吸道感染效高，和皮疹前沿技術。
 
注意事項(xiàng) （1）出血：對(duì)出血監(jiān)視。
 （2）感染：監(jiān)視對(duì)發(fā)熱和感染患者和及時(shí)評(píng)價(jià)性能。
 （3）骨髓抑制：每月檢查全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
 （4）腎毒性：監(jiān)視腎功能和保持水化對外開放。
 （5）第二個(gè)原發(fā)惡性腫瘤：患者中曾發(fā)生其他惡性腫瘤技術創新，包括皮膚癌，和其他癌探索創新。
 （6）胚胎-胎兒毒性：可致胎兒危害帶來全新智能。忠告婦女對(duì)胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)當(dāng)妊娠時(shí)避免服藥。
藥理毒理新產品； Ibrutinib是一個(gè)BTK的小-分子抑制劑去完善。Ibrutinib與在BTK活性位點(diǎn)中的半胱氨酸殘基形成共價(jià)鍵，導(dǎo)致BTK酶活性的抑制長遠所需。BTK是B-細(xì)胞抗原受體(BCR)和細(xì)胞因子受體通路的信號(hào)分子求索。BTK的作用是通過(guò)B-細(xì)胞表面受體信號(hào)導(dǎo)致對(duì)B-細(xì)胞交易，趨化規模，和黏附所需通路的激活穩定發展。 非臨床研究顯示ibrutinib抑制惡性B-細(xì)胞增殖和在體內(nèi)生存以及在體外細(xì)胞遷移和底物黏附。  
孕婦及哺乳用藥聯動； 忠告婦女當(dāng)服用IMBRUVICA避免成為妊娠增持能力。如此藥在妊娠期間使用或如患者服用此藥成為妊娠，應(yīng)忠告患者對(duì)胎兒潛在危害行業內卷。不知道ibrutinib是否排泄在人乳汁追求卓越。因?yàn)樵S多藥物被排泄在人乳汁和因?yàn)椴溉閶雰簛?lái)自IMBRUVICA潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)逐漸完善，應(yīng)做出決策是否終止哺乳或終止藥物，考慮藥物對(duì)母親的重要性合理需求。  
藥物過(guò)量異常狀況； 沒(méi)有依魯替尼藥物過(guò)量的信息。 海外醫(yī)療微信：baxiangyao1進(jìn)行購(gòu)買和了解高效。
　依魯替尼(Ibrutinib)是第一個(gè)上市的布魯頓型酪氨酸激酶（BTK）抑制劑應用創新，由美國(guó)Pharmacyclics（艾伯維的子公司）和美國(guó)強(qiáng)生（Johnson & Johnson）共同研發(fā)。Ibrutinib最初獲FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為曾接受至少1次既往治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）機構，后又獲FDA先后批準(zhǔn)多個(gè)適應(yīng)癥的特性，包括套細(xì)胞淋巴瘤，小淋巴細(xì)胞淋巴瘤基礎，慢性淋巴細(xì)胞白血蔡峁﹫詫嵵?。–LL），移植物抗宿主病高產，Waldenstr?m的巨球蛋白血癥信息化技術，邊緣區(qū)淋巴瘤。另外依魯替尼的其他適應(yīng)癥還處于臨床研究良好，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤創新的技術、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤顯著、胰腺癌快速增長，急性淋巴細(xì)胞白血病、急性骨髓性白血病占、B細(xì)胞淋巴瘤高質量、CNS腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤激發創作、胃腸癌前景、非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞癌等等增幅最大。
　試驗(yàn)結(jié)果表明共享應用，所有患者的ORR為46%，CR為3.2%研究成果，PR為42.9%取得了一定進展，中位DOR為NE（not estimable未評(píng)估）。