美國著名投資者巴菲特在第一次投資印度公司時(shí)就賠錢了產業。Paytm是印度移動(dòng)支付的獨(dú)角獸發展契機，被稱為印度支付寶。去年11月18日問題，Paytm在印度孟買證券交易所上市空白區。2018年溝通機製，巴菲特投資了該公司生產能力。Paytm

格列衛(wèi)（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類藥物，用于治療慢性髓性白血蔡匦?。–ML）的急變期傳承、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者。格列衛(wèi)（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血步ㄑ灾边_。–ML）的一線用藥多種，能使CML患者的10年生存率達(dá)85%

最新數(shù)據(jù)顯示：印度仿制藥出口占據(jù)了世界仿制藥總量的20%發展成就，然而限于種種原因，印度仿制藥卻遲遲不能進(jìn)入國內(nèi)同時，惠及國內(nèi)患者互動式宣講。在面對正版藥普遍高價(jià)的大環(huán)境下效高性，越來越多的國內(nèi)患者選擇出國治病或?qū)で蠛Ｍ獯彙?印度 索拉非尼 模式，是印度Natco藥廠生產(chǎn)的仿制藥

索拉非尼 （多吉美）是由德國拜耳公司研發(fā)的，于2009年在國內(nèi)上市資源優勢。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)高效利用、多激酶抑制劑，能直接抑制腫瘤生長不斷完善、阻斷腫瘤新生血管的形成數字化，是治療晚期肝癌的一線用藥，安全性和有效性都非常高基礎上。 不過由于 索拉非尼 高不

舒尼替尼，是美國輝瑞藥企研發(fā)的腎癌靶向藥長效機製，在臨床上法治力量，舒尼替尼主要針對不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌患者。相較于之前晚期腎細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)治療（干擾素）分享，舒尼替尼的客觀緩解率共享、生存期數(shù)據(jù)均優(yōu)于干擾素；同時(shí)表示，舒尼替尼也是第一突破兩年生存期的腎癌治療方案全面闡釋，

依維莫司是一款能針對多種病癥的靶向藥溝通機製，對于晚期腎細(xì)胞癌好宣講、轉(zhuǎn)移性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤等都能發(fā)揮比較顯著的作用領先水平。不過用的最多的還是經(jīng)舒尼替尼或索拉非尼治療失敗后的晚期腎細(xì)胞癌。 與索拉非尼和舒尼替尼相比，依維莫司的藥物代謝

蘋果酸舒尼替尼技術節能，是美國輝瑞研發(fā)的一種靶向藥指導，可用于多種癌癥的治療，其中就包括了轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌飛躍。 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)更高效，舒尼替尼對轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效非常顯著；有63例轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者重要部署，接受了舒尼替尼 50mg/ 天治療 4 周具體而言，休息 2 周。結(jié)果顯示智慧與合力， 25 例（ 40%

我國的肺癌防控水平低，肺癌確診時(shí)大多已是晚期迎來新的篇章，而肺癌晚期的治療方案不多共創美好，無非是放療、化療和靶向治療這幾種薄弱點，其中靶向藥物治療憑借安全覆蓋範圍、精準(zhǔn)、高效的特點(diǎn)最容易受到患者的接受積極性。 奧希替尼9291是第三代 EGFR 肺癌靶向藥物奮勇向前，在海外上市僅僅 10 個(gè)月后， 2

舒尼替尼，是美國輝瑞研發(fā)的靶向藥效果較好，臨床中多用于晚期腎細(xì)胞癌的一線治療治療重要的意義。所謂一線治療，即確診晚期腎癌之后等多個領域，初始治療選擇舒尼替尼再獲，療效更好、副作用更小應用擴展，獲得更長的生存期和更高的生活質(zhì)量體驗區。此外，研究發(fā)現(xiàn)活動上；舒尼替尼還可作為腎根治性手術(shù)后預(yù)防復(fù)

索拉菲尼（多吉美）技術創新，是由德國拜耳公司研發(fā)的一款治療肝癌的靶向藥，臨床上重要作用，索拉非尼能直接抑制腫瘤生長、阻斷腫瘤新生血管的形成習慣，達(dá)到抗癌目的充足。 索拉菲尼是肝癌的一線用藥，對肝癌患者的安全性和耐受性很高的積極性，能讓患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的帶瘤生存綠色化發展。但由于正版索