格列衛(wèi)（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類(lèi)藥物調整推進，用于治療慢性髓性白血矐们闆r。–ML）的急變期共創輝煌、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者發展目標奮鬥。格列衛(wèi)（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血布夹g先進。–ML）的一線用藥，能使CML患者的10年生存率達(dá)85%

索拉非尼 （多吉美）是由德國(guó)拜耳公司研發(fā)的提高鍛煉，于2009年在國(guó)內(nèi)上市。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)凝聚力量、多激酶抑制劑有所提升，能直接抑制腫瘤生長(zhǎng)、阻斷腫瘤新生血管的形成新的力量，是治療晚期肝癌的一線用藥先進水平，安全性和有效性都非常高。 不過(guò)由于 索拉非尼 高不

布加替尼（布吉他濱）是一款主要治療ALK突變的新型肺癌靶向藥品創造性，是克唑替尼耐藥或者不耐受患者的選擇發展的關鍵，同時(shí)，也是ALK突變患者的一線選擇規模設備，布加替尼（布格替尼）上市不久引起了很大的轟動(dòng)真諦所在，布加替尼入腦能力敏感有效彌補(bǔ)了克唑替尼入腦能力差的缺陷。 研究數(shù)

索拉菲尼（多吉美）競爭力，是由德國(guó)拜耳公司研發(fā)的一款治療肝癌的靶向藥調整推進，臨床上，索拉非尼能直接抑制腫瘤生長(zhǎng)機製性梗阻、阻斷腫瘤新生血管的形成迎難而上，達(dá)到抗癌目的。 索拉菲尼是肝癌的一線用藥探索，對(duì)肝癌患者的安全性和耐受性很高堅持先行，能讓患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的帶瘤生存。但由于正版索

阿法替尼體製，是二代 EGFR 靶向藥，適應(yīng)癥是 : 可用于治療 EGFR 突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者創新科技，或治療鉑類(lèi)化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌患者服務延伸。 但是，國(guó)內(nèi)大多患者并不能從阿法替尼受益具有重要意義，這是為什么呢進一步？原因很簡(jiǎn)單，阿法替尼價(jià)格過(guò)于昂貴強大的功能！阿法替尼最

布格替尼是武田制藥研制的一種雙重抑制劑，對(duì)ALK基因突變和EGFR基因突變的晚期肺癌患者有著顯著的治療效果便利性。要知道在過(guò)去同時(shí)能治療這兩個(gè)靶點(diǎn)的抗癌靶向藥物幾乎沒(méi)有方法，布格替尼的出現(xiàn)改變了如今的肺癌治療現(xiàn)狀。 不過(guò)提供有力支撐，布格替尼這款肺癌新藥在國(guó)內(nèi)還未上市

索坦Sutent(蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊)是由輝瑞公司生產(chǎn)的一種口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑利用好，被多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為晚期腎癌的一線治療靶向藥物。索坦在臨床上主要針對(duì)癥狀包括使用甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）開展攻關合作、不能

本文由本仁海外醫(yī)療發(fā)布的有效手段，咨詢(xún)微信：bren998統籌推進。 肺癌的發(fā)病率正在逐漸增加。 阿法替尼還被廣泛用作具有許多靶標(biāo)的靶向抑制劑關鍵技術，因?yàn)榘⒎ㄌ婺岵粌H對(duì)常見(jiàn)的EGFR突變（突變19和21）有影響了解情況，而且對(duì)罕見(jiàn)的EGFR突變（18和20中的各種罕見(jiàn)突變）具有相當(dāng)大的抑制作用。

本文由印和康海外醫(yī)療發(fā)布，咨詢(xún)微信：yhk7768姿勢。 對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者相互融合，奧西替尼的名字很熟悉，奧西替尼是第三代EGFR-TKI綠色化，它主要用于T790M突變不同需求。但是奧希替尼還可以抑制常見(jiàn)的突變，例如EGFR EX19del和L858R保持穩定，并且?jiàn)W希替尼對(duì)某些EGFR野生突變也有一定的作

本文由印和康海外醫(yī)療發(fā)布支撐作用，咨詢(xún)微信：yhk7768工藝技術。 索坦也稱(chēng)為舒尼替尼，這是由輝瑞公司開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的分子靶向藥物規模。 舒尼替尼作為靶向藥物近年來，主要用于腎癌患者和胃腸道間質(zhì)瘤。 索坦不僅對(duì)患有腎癌和胃腸道間質(zhì)瘤的患者有效發展目標奮鬥，而且還可以用于胰腺癌技術先進，M5型白血病