格列衛(wèi)（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類藥物首次，用于治療慢性髓性白血岔樆嘏浜?。–ML）的急變期保持穩定、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者服務效率。格列衛(wèi)（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血裁鞔_相關要求。–ML）的一線用藥，能使CML患者的10年生存率達(dá)85%

索拉非尼 （多吉美）是由德國拜耳公司研發(fā)的開展試點，于2009年在國內(nèi)上市。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)共同、多激酶抑制劑推進一步，能直接抑制腫瘤生長、阻斷腫瘤新生血管的形成充分發揮，是治療晚期肝癌的一線用藥選擇適用，安全性和有效性都非常高。 不過由于 索拉非尼 高不

布加替尼（布吉他濱）是一款主要治療ALK突變的新型肺癌靶向藥品信息化技術，是克唑替尼耐藥或者不耐受患者的選擇發揮作用，同時(shí)，也是ALK突變患者的一線選擇，布加替尼（布格替尼）上市不久引起了很大的轟動(dòng)銘記囑托，布加替尼入腦能力敏感有效彌補(bǔ)了克唑替尼入腦能力差的缺陷引領。 研究數(shù)

索拉菲尼（多吉美）運行好，是由德國拜耳公司研發(fā)的一款治療肝癌的靶向藥首次，臨床上，索拉非尼能直接抑制腫瘤生長部署安排、阻斷腫瘤新生血管的形成搖籃，達(dá)到抗癌目的。 索拉菲尼是肝癌的一線用藥推廣開來，對(duì)肝癌患者的安全性和耐受性很高推動，能讓患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的帶瘤生存。但由于正版索

阿法替尼首要任務，是二代 EGFR 靶向藥綠色化，適應(yīng)癥是 : 可用于治療 EGFR 突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者不同需求，或治療鉑類化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌患者。 但是建設應用，國內(nèi)大多患者并不能從阿法替尼受益支撐作用，這是為什么呢？原因很簡單動力，阿法替尼價(jià)格過于昂貴同時！阿法替尼最

布格替尼是武田制藥研制的一種雙重抑制劑提升，對(duì)ALK基因突變和EGFR基因突變的晚期肺癌患者有著顯著的治療效果高品質。要知道在過去同時(shí)能治療這兩個(gè)靶點(diǎn)的抗癌靶向藥物幾乎沒有，布格替尼的出現(xiàn)改變了如今的肺癌治療現(xiàn)狀支撐能力。 不過資源優勢，布格替尼這款肺癌新藥在國內(nèi)還未上市

索坦Sutent(蘋果酸舒尼替尼膠囊)是由輝瑞公司生產(chǎn)的一種口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑服務為一體，被多個(gè)國家和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為晚期腎癌的一線治療靶向藥物。索坦在臨床上主要針對(duì)癥狀包括使用甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）逐漸顯現、不能

本文由本仁海外醫(yī)療發(fā)布更默契了，咨詢微信：bren998先進技術。 肺癌的發(fā)病率正在逐漸增加。 阿法替尼還被廣泛用作具有許多靶標(biāo)的靶向抑制劑不合理波動，因?yàn)榘⒎ㄌ婺岵粌H對(duì)常見的EGFR突變（突變19和21）有影響宣講手段，而且對(duì)罕見的EGFR突變（18和20中的各種罕見突變）具有相當(dāng)大的抑制作用。

本文由印和康海外醫(yī)療發(fā)布，咨詢微信：yhk7768競爭力所在。 對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者引人註目，奧西替尼的名字很熟悉，奧西替尼是第三代EGFR-TKI溝通機製，它主要用于T790M突變好宣講。但是奧希替尼還可以抑制常見的突變，例如EGFR EX19del和L858R領先水平，并且奧希替尼對(duì)某些EGFR野生突變也有一定的作

本文由印和康海外醫(yī)療發(fā)布戰略布局，咨詢微信：yhk7768事關全面。 索坦也稱為舒尼替尼，這是由輝瑞公司開發(fā)和生產(chǎn)的分子靶向藥物狀態。 舒尼替尼作為靶向藥物技術節能，主要用于腎癌患者和胃腸道間質(zhì)瘤。 索坦不僅對(duì)患有腎癌和胃腸道間質(zhì)瘤的患者有效廣泛認同，而且還可以用于胰腺癌國際要求，M5型白血病