格列衛(wèi)（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類藥物尤為突出，用于治療慢性髓性白血病（CML）的急變期環境、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者空間載體。格列衛(wèi)（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血病（CML）的一線用藥相對簡便，能使CML患者的10年生存率達(dá)85%

索拉非尼 （多吉美）是由德國拜耳公司研發(fā)的，于2009年在國內(nèi)上市相互配合。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)慢體驗、多激酶抑制劑著力增加，能直接抑制腫瘤生長、阻斷腫瘤新生血管的形成科技實力，是治療晚期肝癌的一線用藥處理，安全性和有效性都非常高。 不過由于 索拉非尼 高不

布加替尼（布吉他濱）是一款主要治療ALK突變的新型肺癌靶向藥品損耗，是克唑替尼耐藥或者不耐受患者的選擇講故事，同時(shí)，也是ALK突變患者的一線選擇性能穩定，布加替尼（布格替尼）上市不久引起了很大的轟動(dòng)全面革新，布加替尼入腦能力敏感有效彌補(bǔ)了克唑替尼入腦能力差的缺陷。 研究數(shù)

索拉菲尼（多吉美）發展邏輯，是由德國拜耳公司研發(fā)的一款治療肝癌的靶向藥，臨床上有所提升，索拉非尼能直接抑制腫瘤生長記得牢、阻斷腫瘤新生血管的形成，達(dá)到抗癌目的重要的作用。 索拉菲尼是肝癌的一線用藥，對(duì)肝癌患者的安全性和耐受性很高去創新，能讓患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的帶瘤生存足夠的實力。但由于正版索

阿法替尼應用優勢，是二代 EGFR 靶向藥高質量發展，適應(yīng)癥是 : 可用于治療 EGFR 突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者，或治療鉑類化療時(shí)或化療后病情惡化的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌患者高效節能。 但是影響力範圍，國內(nèi)大多患者并不能從阿法替尼受益大局，這是為什么呢？原因很簡單邁出了重要的一步，阿法替尼價(jià)格過于昂貴有序推進！阿法替尼最

布格替尼是武田制藥研制的一種雙重抑制劑更讓我明白了，對(duì)ALK基因突變和EGFR基因突變的晚期肺癌患者有著顯著的治療效果迎難而上。要知道在過去同時(shí)能治療這兩個(gè)靶點(diǎn)的抗癌靶向藥物幾乎沒有，布格替尼的出現(xiàn)改變了如今的肺癌治療現(xiàn)狀探索。 不過堅持先行，布格替尼這款肺癌新藥在國內(nèi)還未上市

索坦Sutent(蘋果酸舒尼替尼膠囊)是由輝瑞公司生產(chǎn)的一種口服小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，被多個(gè)國家和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為晚期腎癌的一線治療靶向藥物集成應用。索坦在臨床上主要針對(duì)癥狀包括使用甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）探討、不能

本文由本仁海外醫(yī)療發(fā)布調解製度，咨詢微信：bren998。 肺癌的發(fā)病率正在逐漸增加功能。 阿法替尼還被廣泛用作具有許多靶標(biāo)的靶向抑制劑應用的因素之一，因?yàn)榘⒎ㄌ婺岵粌H對(duì)常見的EGFR突變（突變19和21）有影響，而且對(duì)罕見的EGFR突變（18和20中的各種罕見突變）具有相當(dāng)大的抑制作用生產製造。

本文由印和康海外醫(yī)療發(fā)布共同，咨詢微信：yhk7768推進一步。 對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者，奧西替尼的名字很熟悉簡單化，奧西替尼是第三代EGFR-TKI力度，它主要用于T790M突變。但是奧希替尼還可以抑制常見的突變，例如EGFR EX19del和L858R勇探新路，并且奧希替尼對(duì)某些EGFR野生突變也有一定的作

本文由印和康海外醫(yī)療發(fā)布方法，咨詢微信：yhk7768行動力。 索坦也稱為舒尼替尼，這是由輝瑞公司開發(fā)和生產(chǎn)的分子靶向藥物切實把製度。 舒尼替尼作為靶向藥物保供，主要用于腎癌患者和胃腸道間質(zhì)瘤。 索坦不僅對(duì)患有腎癌和胃腸道間質(zhì)瘤的患者有效進行部署，而且還可以用于胰腺癌責任，M5型白血病