在我國機遇與挑戰，肺癌是所以癌癥里發(fā)病率和死亡率最高的。但得益于靶向藥物治療的出現(xiàn)醒悟，晚期肺癌可以像慢性病一樣得到控制數據顯示。最新數(shù)據(jù)顯示：奧希替尼可將EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者的中位生存期提高到了3年高質量，要知道在以往接受放化療的患者的中位總生存期只有10個月
阿法替尼註入了新的力量，是第二代EGFR TKI重要的作用、不可逆的肺癌靶向藥更多可能性，經(jīng)臨床證據(jù)其是一種卓越的治療選擇，可讓肺癌患者明顯受益足夠的實力，在 2017 年獲批正式進入中國市場緊迫性，并取有中文商品名：吉泰瑞。 吉泰瑞治療效果 在EGFR 19外顯子缺失的肺癌治療中更適合，與第一代 EGFR TKI 吉非替尼相
奧希替尼 作為治療肺癌的第三代靶向藥,由于其療效的顯著 , 受到許多患者的親睞 , 甚至許多肺癌患者將之稱之為 抗癌神藥 ,但是有部分患者只知道它是治療的肺癌藥物 , 效果好 , 卻不知道它的真正作用 , 而肺癌的種類不同 , 有時用的藥也有很大的區(qū)別 , 為了讓
奧希替尼又名甲磺酸奧希替尼片,中文商品名泰瑞沙,是屬于治療非小細胞肺癌的第三代靶向藥物,大部分肺癌患者服用易瑞沙或者是特羅凱之后會產(chǎn)生耐藥性,會直接服用阿法替尼,但這是非常大的一個誤區(qū),在使用第一代絡氨酸酶抑制劑產(chǎn)生耐藥性后不是直接服用阿法替尼,
布加替尼是用于治療克唑替尼時或治療后出現(xiàn)的疾病進展高效，且經(jīng)檢測為ALK為陽性而產(chǎn)生對克唑替尼耐藥情況的患者，是一種ALK和EGFR蛋白激酶雙重抑制劑要素配置改革，于2017年經(jīng)日本武田藥企生產(chǎn)被美國（FDA）食品和藥物管理局批轉(zhuǎn)上市體系，它主要是通過抑制ALK酶和ALK融合蛋白，
