格列衛(wèi)（伊馬替尼）（imatinib mesylate）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑類(lèi)藥物深化涉外，用于治療慢性髓性白血捕喾N方式。–ML）的急變期、加速期或-干擾素治療失敗的慢性期患者方案。格列衛(wèi)（伊馬替尼）作為治療慢性髓性白血碴P鍵技術。–ML）的一線用藥，能使CML患者的10年生存率達(dá)85%

最新數(shù)據(jù)顯示：印度仿制藥出口占據(jù)了世界仿制藥總量的20%，然而限于種種原因開展研究，印度仿制藥卻遲遲不能進(jìn)入國(guó)內(nèi)姿勢，惠及國(guó)內(nèi)患者。在面對(duì)正版藥普遍高價(jià)的大環(huán)境下質生產力，越來(lái)越多的國(guó)內(nèi)患者選擇出國(guó)治病或?qū)で蠛Ｍ獯?gòu)適應性強。 印度 索拉非尼 ，是印度Natco藥廠生產(chǎn)的仿制藥

索拉非尼 （多吉美）是由德國(guó)拜耳公司研發(fā)的不斷進步，于2009年在國(guó)內(nèi)上市工藝技術。 索拉非尼 是全球第一個(gè)用于治療肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑規模，能直接抑制腫瘤生長(zhǎng)近年來、阻斷腫瘤新生血管的形成，是治療晚期肝癌的一線用藥發展目標奮鬥，安全性和有效性都非常高技術先進。 不過(guò)由于 索拉非尼 高不

舒尼替尼大數據，是美國(guó)輝瑞藥企研發(fā)的腎癌靶向藥長效機製，在臨床上，舒尼替尼主要針對(duì)不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌患者數字技術。相較于之前晚期腎細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)治療（干擾素）奮戰不懈，舒尼替尼的客觀緩解率、生存期數(shù)據(jù)均優(yōu)于干擾素措施；同時(shí)大大縮短，舒尼替尼也是第一突破兩年生存期的腎癌治療方案，

依維莫司是一款能針對(duì)多種病癥的靶向藥順滑地配合，對(duì)于晚期腎細(xì)胞癌、轉(zhuǎn)移性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤效高、室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤等都能發(fā)揮比較顯著的作用前沿技術。不過(guò)用的最多的還是經(jīng)舒尼替尼或索拉非尼治療失敗后的晚期腎細(xì)胞癌。 與索拉非尼和舒尼替尼相比性能，依維莫司的藥物代謝

蘋(píng)果酸舒尼替尼，是美國(guó)輝瑞研發(fā)的一種靶向藥，可用于多種癌癥的治療關註度，其中就包括了轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌橫向協同。 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼對(duì)轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的療效非常顯著敢於挑戰；有63例轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者不斷創新，接受了舒尼替尼 50mg/ 天治療 4 周，休息 2 周提供了遵循。結(jié)果顯示參與水平， 25 例（ 40%

我國(guó)的肺癌防控水平低共同努力，肺癌確診時(shí)大多已是晚期生產體系，而肺癌晚期的治療方案不多，無(wú)非是放療很重要、化療和靶向治療這幾種，其中靶向藥物治療憑借安全覆蓋、精準(zhǔn)異常狀況、高效的特點(diǎn)最容易受到患者的接受。 奧希替尼9291是第三代 EGFR 肺癌靶向藥物高效，在海外上市僅僅 10 個(gè)月后應用創新， 2

舒尼替尼的特性，是美國(guó)輝瑞研發(fā)的靶向藥，臨床中多用于晚期腎細(xì)胞癌的一線治療治療基礎。所謂一線治療提供堅實支撐，即確診晚期腎癌之后，初始治療選擇舒尼替尼高產，療效更好信息化技術、副作用更小，獲得更長(zhǎng)的生存期和更高的生活質(zhì)量良好。此外逐步顯現，研究發(fā)現(xiàn)；舒尼替尼還可作為腎根治性手術(shù)后預(yù)防復(fù)

索拉菲尼（多吉美）有很大提升空間，是由德國(guó)拜耳公司研發(fā)的一款治療肝癌的靶向藥運行好，臨床上，索拉非尼能直接抑制腫瘤生長(zhǎng)的有效手段、阻斷腫瘤新生血管的形成統籌推進，達(dá)到抗癌目的。 索拉菲尼是肝癌的一線用藥大大提高，對(duì)肝癌患者的安全性和耐受性很高的必然要求，能讓患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量的帶瘤生存。但由于正版索

看過(guò)《我不是藥神》的病人大多對(duì)印度仿制藥有著深刻的印象。印度是仿制藥大國(guó)積極參與、世界藥房問題分析，憑借著獨(dú)特的技術(shù)成本優(yōu)勢(shì)，創(chuàng)新交流研討、研發(fā)和法務(wù)能力更加完善，每年輸出了世界上 20% 的仿制藥，在美國(guó)這一比例更是達(dá)到了 60% 建設應用。 比如支撐作用，印度依維莫司價(jià)格甚至只有原版的50%。這